潘敏，女，主治醫師，《中國產前診斷雜志》編委；畢業后一直從事細胞遺傳、遺傳咨詢及介入性產前診斷工作，擅長于各類介入性產前診斷穿刺手術、產前咨詢、以及胎兒的早孕期和中孕期超聲結構篩查，尤其擅長各種染色體病的遺傳咨詢和診斷。熟練掌握細胞遺傳的相關技術，包括絨毛、羊水、胎臍血和外周血等各種類型標本的染色體制備和分析技術。2005年首先開展流產絨毛培養染色體核型分析技術，并成功應用于臨床，該技術目前已成為常規的實驗室檢測項目，使早期自然流產患者提供了更直接的病因檢測方法。2005-2007年參光譜核型分析技術（SKY）的相關廣州市醫藥衛生科技重點項目的課題研究，該課題研究做為重要的項目之一還于2010年獲得廣州市科技進步一等獎及廣東省科技進步二等獎。2005年開始從事超聲影像產前診斷技術，能較好的掌握各孕期胎兒各系統的超聲檢查方法以及胎兒畸形的相關臨床知識，并于2007年初成功通過CDFI上崗證考試。2009年曾在香港中文大學威爾斯親王醫院婦產科系進修一年。目前已獲得英國胎兒醫學基金會的早孕期胎兒NT篩查和宮頸長度篩查認證，并獲得中華胎兒醫學基金會產科超聲資格認證。擅長產前咨詢；介入性產前診斷；唐氏篩查；超聲；各類染色體檢查科研成果主要參與的課題立項1、2009年《光譜核型分析技術聯合微陣列比較基因組雜交技術在復雜染色體病診斷中的應用》廣東省自然科學基金項目（第2負責人）2、2008年《應用SKY技術聯合array-CGH技術在診斷復雜染色體畸變中的研究》廣州市衛生局項目（項目負責人）3、2008年《遺傳病產前診斷資源庫的建立》廣州市衛生局重大攻關項目（參與者）4、2007年《熒光原位雜交技術在產前遺傳性疾病檢測中的應用》衛生部科研基金（參與者）5、2006年《應用改良的光譜核型自動分析技術進行染色體病產前診斷的應用研究》廣州市醫藥衛生科技重點項目（參與者）6、2005年《人胎盤來源的間充質干細胞聯合臍血宮內移植治療重型地中海貧血的臨床和基礎研究》廣州市衛生局重點項目（參與者）所獲獎勵：參與科室項目“遺傳病的產前篩查和產前診斷的系列研究”，獲得了2010年廣州市科學技術一等獎，廣東省科學技術二等獎。

擅長產前咨詢；介入性產前診斷；唐氏篩查；超聲；各類染色體檢查